Entre os fatores genéticos conhecidos relacionados à doença de Alzheimer de início tardio (AD), uma variante genética se destaca como o mais forte fator de risco. Essa variante é a APOE-ε4. Outra forma do mesmo gene, APOE-ε2, foi associada a uma menor probabilidade de desenvolver Alzheimer e acredita-se amplamente que oferece algum nível de proteção […]
Uma startup, cofundada por um renomado geneticista de Harvard, avançou no desafio de entender a degradação biológica do corpo humano ao obter a aprovação da FDA para testar sua inovadora terapia genética em humanos. A Life Biosciences, uma empresa de biotecnologia cofundada pelo professor de genética de Harvard David Sinclair, anunciou na quarta-feira que havia
Uma equipe global de pesquisadores liderada por Shinghua Ding, da Universidade do Missouri, descobriu um novo transtorno genético que afeta a função muscular e o controle do movimento. A condição, denominada Síndrome de Axonopatia por Mutação no NAMPT (MINA), prejudica os neurônios motores — as células nervosas responsáveis por transmitir sinais do cérebro e da
Cientistas descobrem uma falha genética oculta que rouba força lentamente Read More »
Algumas doenças hereditárias, como fibrose cística, hemofilia e doença de Tay-Sachs, resultam de múltiplas mutações genéticas no DNA de um indivíduo. Mesmo duas pessoas com a mesma condição podem apresentar conjuntos distintos de mutações. Devido a essa complexidade, a criação de terapias genéticas que sejam eficazes para todos os pacientes com um determinado transtorno tem
Cientistas tornam edição genética muito mais poderosa Read More »
