• Os medicamentos GLP-1, que são frequentemente utilizados para tratar diabetes tipo 2, foram associados a uma possível redução no risco de epilepsia, oferecendo um sinal encorajador para os pesquisadores.
• Os participantes que utilizaram medicamentos GLP-1 apresentaram 16% menos chances de desenvolver epilepsia em comparação com aqueles que tomaram inibidores DPP-4.
• Entre as opções de GLP-1 analisadas, o semaglutide se destacou por sua associação mais forte com a diminuição do risco de epilepsia.
• As descobertas são provenientes de pesquisas preliminares e não confirmam causa e efeito, portanto, ensaios clínicos randomizados e controlados ainda são necessários.
• A tirzepatida não foi incluída na análise porque foi introduzida após o início do período do estudo.

Pesquisas iniciais sugerem uma possível ligação entre medicamentos GLP-1 e risco de epilepsia

Um estudo preliminar envolvendo pessoas com diabetes indicou uma possível associação entre o uso de medicamentos GLP-1, que reduzem a glicose, e uma chance reduzida de desenvolver epilepsia. Os resultados foram divulgados em 10 de dezembro de 2025, na revista Neurology, do American Academy of Neurology. Os medicamentos GLP-1, conhecidos cientificamente como agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon, são amplamente utilizados para o manejo do diabetes e para auxiliar na perda de peso.

O estudo não comprova que os medicamentos GLP-1 diminuem o risco de desenvolver epilepsia; ele apenas demonstra uma associação.

“É necessário realizar mais ensaios randomizados e controlados que acompanhem os indivíduos ao longo do tempo para confirmar essas descobertas, mas esses resultados são promissores, uma vez que as pessoas com diabetes apresentam risco aumentado de desenvolver epilepsia na vida adulta”, afirmou o autor do estudo, Edy Kornelius, MD, PhD, da Chung Shan Medical University em Taichung, Taiwan. “A epilepsia pode ter várias consequências físicas, psicológicas e sociais, e muitas pessoas não respondem aos medicamentos atuais, portanto, encontrar maneiras de reduzir esse risco é fundamental.”

Como os pesquisadores compararam medicamentos GLP-1 com outras medicações para diabetes

Para investigar essa relação potencial, os pesquisadores analisaram dados de um banco de dados de saúde dos EUA, que incluía adultos com diabetes tipo 2. Esses indivíduos iniciaram tratamento com um medicamento GLP-1 ou com um tipo diferente de medicação para diabetes, chamado inibidor de dipeptidil peptidase-4 (conhecido como inibidores DPP-4 ou gliptinas). Nenhum dos participantes tinha um diagnóstico anterior de epilepsia ou convulsões. Os medicamentos GLP-1 incluíram dulaglutide, liraglutide e semaglutide.

O estudo acompanhou 452.766 pessoas com uma idade média de 61 anos. Metade delas foi prescrita com medicamentos GLP-1, e a outra metade recebeu inibidores DPP-4. Cada pessoa foi monitorada por pelo menos cinco anos. Durante esse período, 1.670 pessoas que utilizaram medicamentos GLP-1 desenvolveram epilepsia, ou seja, 2,35%, em comparação com 1.886 pessoas que tomaram inibidores DPP-4, representando 2,41%. Resultados ajustados mostram uma modesta redução no risco de epilepsia

Após os pesquisadores considerarem outras condições de saúde que poderiam influenciar o risco de epilepsia, incluindo idade, hipertensão e doenças cardiovasculares, descobriram que as pessoas que tomaram medicamentos GLP-1 apresentaram 16% menos chances de desenvolver epilepsia do que aquelas que usaram inibidores DPP-4.

Quando a equipe avaliou os medicamentos GLP-1 individuais, o semaglutide demonstrou a associação mais forte com a redução do risco de epilepsia.

“Mais pesquisas são necessárias, mas esses achados apoiam a teoria de que os medicamentos GLP-1 podem ter benefícios neurológicos além do controle da glicose”, disse Kornelius. “É importante ressaltar que essas descobertas não implicam que os inibidores DPP-4 sejam prejudiciais de alguma forma ou que os medicamentos GLP-1 sejam definitivamente benéficos para a saúde cerebral.”

Considerações adicionais e limitações do estudo

Kornelius também observou que a tirzepatida, um agonista do receptor duplo de GLP-1 e GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose), não foi incluída na análise porque se tornou disponível após o início do período do estudo. Assim, os achados podem não ser aplicáveis à tirzepatida.

Além das limitações do desenho retrospectivo e observacional, os pesquisadores careciam de informações sobre vários outros fatores que poderiam influenciar o risco de epilepsia, como histórico médico familiar, suscetibilidade genética ou consumo de álcool. Também é possível que o custo, os requisitos de seguro ou a gravidade do diabetes de uma pessoa tenham desempenhado um papel na escolha do medicamento prescrito, o que poderia criar diferenças entre os grupos que não foram totalmente capturadas.

O estudo teve o apoio do Chung Shan Medical University Hospital.