Um novo ensaio clínico conduzido por pesquisadores da Queen Mary University of London sugere que uma única injeção administrada a cada seis meses pode reduzir significativamente a pressão arterial ao longo do tempo. Os resultados, publicados na JAMA, indicam uma opção de tratamento duradoura que pode melhorar o manejo da hipertensão.
O estudo global, denominado KARDIA-2, envolveu 663 adultos com hipertensão que não estava devidamente controlada com os medicamentos habituais.
Estudo Revela Benefício Adicional em Relação ao Tratamento Padrão
Os participantes do ensaio receberam uma injeção do medicamento experimental zilebesiran, além dos tratamentos existentes para a pressão arterial. Os pesquisadores descobriram que os pacientes que receberam a injeção juntamente com a terapia padrão apresentaram reduções maiores na pressão arterial em comparação àqueles que permaneceram apenas com o tratamento padrão.
Esses resultados podem ter implicações amplas. A hipertensão afeta cerca de 1 em cada 3 adultos no Reino Unido e é um importante fator de risco para problemas de saúde graves, incluindo ataques cardíacos, acidentes vasculares cerebrais e morte se não for devidamente tratada.
Perspectiva Especializada sobre Tratamento Duradouro
O Dr. Manish Saxena, Co-diretor Clínico do William Harvey Clinical Research Centre da Queen Mary University of London e especialista em hipertensão no Barts Health NHS Trust, liderou a porção do Reino Unido do estudo e é um dos autores principais da publicação.
“A hipertensão é uma preocupação global, pois as taxas de controle da pressão arterial permanecem baixas e é uma das principais causas de ataques cardíacos e derrames. Este estudo demonstra a eficácia e segurança do zilebesiran, quando adicionado a medicamentos comuns de primeira linha para redução da pressão arterial. A novedad deste tratamento é sua longa duração; aplicar apenas uma injeção a cada seis meses pode ajudar milhões de pacientes a gerenciar melhor sua condição.”
Como Funciona o Zilebesiran
Zilebesiran é um medicamento em investigação que utiliza a tecnologia de interferência de RNA para reduzir a pressão arterial. Ele atua bloqueando a produção de uma proteína no fígado (angiotensinogênio), que desempenha um papel fundamental na regulação da pressão arterial. Ao reduzir os níveis dessa proteína, os vasos sanguíneos conseguem relaxar, levando à diminuição da pressão arterial. O tratamento é administrado como uma injeção sob a pele.
Próximos Passos para o Tratamento
Os pesquisadores continuam a estudar o zilebesiran em um ensaio de fase 2 de seguimento conhecido como KARDIA-3. Este estudo irá investigar se o medicamento pode beneficiar pessoas com hipertensão junto a doenças cardiovasculares estabelecidas ou aquelas em alto risco para tais condições.
Além disso, um grande estudo de resultados global está programado para ser realizado ainda este ano. Este ensaio avaliará se o tratamento pode reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves, incluindo derrames e morte cardiovascular.
Financiamento e Liderança do Ensaio
A pesquisa foi financiada pela Alnylam Pharmaceuticals. O Barts Health NHS Trust desempenhou um papel fundamental como site principal no ensaio e foi o centro que mais inscreveu pacientes na Europa.
