Pesquisadores da Griffith University relatam avanços encorajadores no tratamento da sepse após um ensaio clínico de Fase II na China apresentar resultados positivos. O estudo sugere que um novo candidato a medicamento pode reduzir a gravidade da sepse, uma condição que afeta milhões de pacientes hospitalizados em todo o mundo a cada ano.
O tratamento experimental, conhecido como STC3141, é um medicamento à base de carboidratos desenvolvido em colaboração entre o Professor Distinto Mark von Itzstein AO e sua equipe no Instituto de Biomedicina e Glicômica da Griffith e o Professor Christopher Parish e sua equipe na Australian National University.
“O ensaio atingiu os principais pontos de referência para indicar que o candidato a medicamento foi bem-sucedido em reduzir a sepse em humanos,” disse o Professor von Itzstein.
Funcionamento do Medicamento no Organismo
Durante o ensaio, o STC3141 foi administrado por infusão usando uma cânula. O medicamento foi projetado para neutralizar a liberação de uma molécula biológica importante que ocorre durante a sepse, um processo que pode provocar inflamação generalizada e danos aos órgãos.
Como uma terapia experimental de molécula pequena, o STC3141 pode ajudar a tratar a sepse revertendo danos a órgãos em vez de apenas gerenciar os sintomas.
Desafios da Sepse na Medicina Moderna
A sepse se desenvolve quando o sistema imunológico do corpo reage de forma exagerada a uma infecção e começa a danificar seus próprios tecidos e órgãos. A condição é uma das principais causas de morte e deficiência a longo prazo em todo o mundo.
“Quando a sepse não é reconhecida precocemente e gerida rapidamente, pode levar a choque séptico, falência múltipla de órgãos e morte,” afirmou o Professor Distinto von Itzstein.
Detalhes do Ensaio e Próximos Passos
O ensaio clínico de Fase II foi conduzido pela Grand Pharmaceutical Group Limited (Grand Pharma) e incluiu 180 pacientes diagnosticados com sepse. Apesar de seu impacto global, atualmente não há terapia anti-sepse específica disponível, tornando a condição uma necessidade médica não atendida significativa.
O Professor von Itzstein afirmou que a Grand Pharma agora planeja avançar o tratamento para um ensaio de Fase III para avaliar ainda mais sua eficácia.
“Esperamos que possamos ver o tratamento chegar ao mercado em poucos anos, potencialmente salvando milhões de vidas,” disse ele.
Impacto Geral da Pesquisa
O Professor Paul Clarke, Diretor Executivo do Instituto de Biomedicina e Glicômica, recebeu com entusiasmo os resultados do ensaio.
“Estou muito contente em ver os resultados do ensaio, que tem como objetivo final salvar vidas,” disse o Professor Clarke.
“O Instituto e seus pesquisadores trabalham coletivamente em pesquisas translacionais para proporcionar impactos reais e imediatos tanto na Austrália quanto globalmente, transformando vidas.”
